Dermato

"O folato ou vitamina B9 é um nutriente essencial obtido através da alimentação e está presente em diversos alimentos. Também é conhecido como ácido fólico, que é a forma industrializada, presente em medicamentos e em alimentos enriquecidos artificialmente. Esse composto está ligado à reparação do DNA e à formação de vários tipos de células. Durante os estágios iniciais da gravidez, a ingestão de folato pela mãe é extremamente importante, pois auxilia na prevenção de malformações do cérebro e da coluna vertebral do bebê. Além disso, níveis reduzidos de folato estão associados ao desenvolvimento de aterosclerose e problemas cardiovasculares. 

O gene chamado MTHFR, presente no cromossomo 1, é responsável por uma enzima envolvida no metabolismo do folato. Entre os marcadores que influenciam os níveis de folato no sangue, o marcador rs1801133, também conhecido como C677T, está associado à diminuição desse nutriente no organismo. Assim, as pessoas que possuem duas cópias do alelo A nesse marcador apresentam predisposição a níveis reduzidos de folato. "

"A vitamina D é essencial para a saúde dos ossos, dentes, músculos e para o funcionamento adequado dos sistemas endócrino e imunológico. Sua produção depende da ação da luz solar na pele, através da radiação ultravioleta B, mas também pode ser obtida pela ingestão de alimentos como leite e seus derivados, óleos de peixes ou através de suplementos. A deficiência dessa vitamina tem sido associada a doenças relacionadas aos ossos, como osteoporose e deformações ósseas, além de esclerose múltipla, câncer colorretal e doenças autoimunes. Variações genéticas no gene GC podem influenciar nos níveis sanguíneos de vitamina D, sendo úteis para identificar pessoas com risco de deficiência. 

O gene chamado GC, presente no cromossomo 4, é responsável por uma proteína de ligação à vitamina D, que desempenha um papel fundamental no transporte dessa vitamina para vários tecidos do corpo. As pessoas que possuem o alelo A no marcador rs7041 nesse gene apresentam predisposição para níveis reduzidos de vitamina D. "

"A vitamina B6 pertence ao grande grupo de vitaminas do complexo B e está envolvida em mais de 100 processos bioquímicos em todo o corpo. Por esse motivo, ela é essencial para o bom funcionamento de nossas células e para o bem-estar de todos os organismos vivos. As fontes dessa vitamina incluem tanto alimentos de origem vegetal quanto animal e sua deficiência pode desencadear dermatites de graus variados, deficiências imunológicas, alterações no sistema nervoso central, entre outros problemas.

O gene chamado ALPL, presente no cromossomo 1, é responsável por uma enzima envolvida na absorção da vitamina B6 por células do intestino. Variações na produção dessa enzima influenciam os níveis sanguíneos de vitamina B6. As pessoas que possuem o alelo G no marcador rs1256335 nesse gene apresentam maior predisposição a níveis reduzidos de vitamina B6."

"A alopecia androgenética, também conhecida como calvície, é considerada a principal causa de perda de cabelo. Ela atinge principalmente as pessoas do sexo biológico masculino, afetando especialmente as regiões acima da testa e o topo da cabeça, e, mais raramente, as pessoas do sexo biológico feminino, que geralmente apresentam queda de cabelo na região superior da cabeça. Fatores como os níveis dos hormônios sexuais e variações genéticas estão associados ao desenvolvimento dessa condição. 

O gene chamado HDAC4, presente no cromossomo 2, desempenha um papel importante no desenvolvimento das células. Estudos demonstraram que ele possui uma ação considerável nos folículos capilares, que são as estruturas que abrigam a raiz dos fios de cabelo. As pessoas que possuem o alelo A no marcador rs9287638 nesse gene apresentam maior predisposição para desenvolver calvície."

"A osteoartrite é uma condição que afeta as articulações, causando perda de cartilagem, dor, rigidez, inchaço e diminuição da mobilidade. Além dos joelhos, pode atingir o quadril, a coluna e as mãos. Alguns fatores de risco ambientais que contribuem para o desenvolvimento da osteoartrite de joelho incluem o avanço da idade, sexo biológico feminino, sobrepeso e a realização de atividades repetitivas e que exigem impacto, como pular, agachar e ajoelhar-se. Além disso, estudos científicos demonstram que fatores genéticos também podem estar associados ao risco de desenvolver essa condição. 

O gene chamado MCF2L, localizado no cromossomo 13, apresenta o marcador rs11842874, associado ao desenvolvimento de osteoartrites, incluindo a de joelho. As pessoas que possuem o alelo A nesse marcador apresentam maior predisposição para desenvolver osteoartrite de joelho."

"Os telômeros são estruturas que têm como função proteger o DNA que está armazenado dentro dos nossos cromossomos. Eles se localizam nas pontas de cada cromossomo e diminuem de tamanho a cada processo de renovação celular, que ocorre na divisão das células do corpo. Quando ficam pequenos, não conseguem mais proteger o DNA, prejudicando a divisão celular. Sendo assim, as células entram em um processo de envelhecimento que resultará em morte celular. Por isso, é possível associar a idade biológica com o comprimento dos telômeros, já que, quanto mais jovens as células, mais longos serão os telômeros e maiores serão suas capacidades de divisão celular. 

O gene chamado RTEL1, presente no cromossomo 20, é responsável por uma enzima envolvida no reparo do DNA e no comprimento dos telômeros. As pessoas que possuem o alelo G no marcador rs755017 nesse gene apresentam predisposição para maior comprimento dos telômeros e, consequentemente, a um envelhecimento mais tardio. Dessa forma, a presença de cada alelo G está relacionada a uma idade de aproximadamente 2,47 anos menor em relação à sua verdadeira idade. "

"O fotoenvelhecimento consiste no envelhecimento da pele induzido pelos raios ultravioletas do sol e é o processo no qual a pele envelhece de forma mais rápida. Fatores ambientais como o tabagismo, a poluição e, principalmente, a exposição prolongada aos raios UV podem contribuir para o envelhecimento acelerado da pele. Em quadros de fotoenvelhecimento, a pele apresenta aspecto seco e áspero, com áreas mais escuras e rugas profundas. Além disso, a condição tem sido associada ao câncer de pele. Estudos científicos demonstram que variantes genéticas podem influenciar a intensidade do fotoenvelhecimento. 

O gene chamado STXBP5L, localizado no cromossomo 3, está presente em vários tecidos, incluindo a pele. Alterações na sua função estão associadas ao desenvolvimento de tumores. Por outro lado, o gene LINC02049, também localizado no cromossomo 3, não é responsável por nenhuma proteína e sua função não está bem esclarecida. As pessoas que possuem duas cópias do alelo T no marcador rs322458 no gene STXBP5L apresentam menor predisposição para fotoenvelhecimento quando comparadas com as pessoas que possuem uma ou nenhuma cópia desse alelo."

"O tempo de vida de uma pessoa depende muito de fatores como seus hábitos, sua alimentação, a prática de atividades físicas, o estresse e o uso de substâncias tóxicas como cigarro e álcool. Outros fatores, como os genéticos, também influenciam na longevidade. Nesse contexto, variantes localizadas em genes específicos podem exercer uma influência de forma independente ou podem sofrer influência de variantes localizadas em outros genes. Um exemplo é o gene APOE, o qual apresenta marcadores que exercem influência sobre outros, aumentando a predisposição para uma expectativa de vida mais curta. 

O gene chamado TOMM40, localizado no cromossomo 19, apresenta o marcador rs2075650, que foi associado à longevidade. Esse marcador sofre a influência de marcadores presentes no gene chamado APOE, que também foi associado à longevidade. As pessoas que possuem o alelo G do marcador rs2075650 não apresentam predisposição para expectativa de vida mais longa, tendo em média, menos de 90 anos de idade."

"O melanoma é um tipo de câncer com origem nas células produtoras de melanina, substância que determina a cor da pele. Pode aparecer na forma de pintas, sinais ou manchas, principalmente no peito, costas, pescoço e rosto e, com menos frequência, nas mãos, pés, olhos, boca, órgãos genitais e região anal. Exposição excessiva à luz solar, pele e olhos claros e histórico familiar de câncer de pele são alguns fatores associados à doença. Sua incidência aumenta após os 15 anos de idade e a manifestação ocorre após o aparecimento de uma pinta, sinal ou mancha escura, de bordas irregulares, acompanhada de coceira e descamação. O diagnóstico é feito através de exame clínico e biópsia.

A maior parte dos dados científicos para definir a Escala de Risco Genético se baseia em estudos conduzidos entre pessoas principalmente de ascendência europeia. Saiba como esta informação pode impactar em seu resultado.

Abaixo apresentamos em detalhes quais pontos do seu DNA foram analisados individualmente e os seus respectivos resultados e, também, o impacto de cada um deles."

"O melanoma é um tipo de câncer com origem nas células produtoras de melanina, substância que determina a cor da pele. Pode aparecer na forma de pintas, sinais ou manchas, principalmente no peito, costas, pescoço e rosto e, com menos frequência, nas mãos, pés, olhos, boca, órgãos genitais e região anal. Exposição excessiva à luz solar, pele e olhos claros e histórico familiar de câncer de pele são alguns fatores associados à doença. Sua incidência aumenta após os 15 anos de idade e a manifestação ocorre após o aparecimento de uma pinta, sinal ou mancha escura, de bordas irregulares, acompanhada de coceira e descamação. O diagnóstico é feito através de exame clínico e biópsia.

A maior parte dos dados científicos para definir a Escala de Risco Genético se baseia em estudos conduzidos entre pessoas principalmente de ascendência europeia. Saiba como esta informação pode impactar em seu resultado.

Abaixo apresentamos em detalhes quais pontos do seu DNA foram analisados individualmente e os seus respectivos resultados e, também, o impacto de cada um deles."

"As rugas periorbitais, popularmente conhecidas como “pés de galinha”, são linhas que se formam ao redor dos olhos e que fazem parte do processo natural de envelhecimento. Entretanto, alguns fatores podem fazer com que elas apareçam mais cedo, como o movimento muscular utilizado nas expressões faciais, tabagismo, exposição ao sol, a produtos químicos e à poluição. Além disso, estudos científicos já demonstraram a associação entre o surgimento de rugas e fatores genéticos. 

O gene chamado AHR, localizado no cromossomo 7, apresenta o marcador rs2066853, associado ao desenvolvimento de rugas periorbitais. As pessoas que possuem o alelo A nesse marcador apresentam maior predisposição para o desenvolvimento desse tipo de rugas, porém a predisposição é ainda maior em pessoas que apresentam duas cópias do alelo. "

"A dermatite atópica é uma inflamação crônica na pele que geralmente se inicia na infância, mas pode ocorrer em qualquer idade. É caracterizada por uma função prejudicada da barreira cutânea, predisposição a reações alérgicas a diversas substâncias e infecções frequentes na pele. Os principais sintomas são pele seca, coceira constante, placas e descamação da pele. Vários fatores podem influenciar a predisposição ao desenvolvimento dessa condição, como alterações na barreira cutânea, no sistema imunológico e na função da tireoide, idade e transpiração. Além disso, estudos demonstraram que fatores genéticos também exercem uma influência importante no desenvolvimento da dermatite atópica.  

O gene chamado RETN, presente no cromossomo 19, é responsável pela produção de uma proteína que está envolvida em vários processos no organismo, entre eles a inflamação. As pessoas que possuem o alelo G no marcador rs3745367 nesse gene apresentam predisposição para desenvolver dermatite atópica, porém ela é ainda maior em pessoas que apresentam duas cópias do alelo. "

"As rugas são linhas e dobras que se formam na pele ao longo dos anos decorrentes da força e do movimento muscular utilizados nas expressões faciais. Além do envelhecimento, fatores ambientais, como exposição ao sol e a poluição, também contribuem para o aparecimento dessas linhas. Alguns estudos científicos já demonstraram que existe associação entre o surgimento de rugas e variações genéticas em genes específicos. 

O gene chamado GLIS1, presente no cromossomo 1, está envolvido em processos inflamatórios na pele. As pessoas que possuem o alelo T no marcador rs702491 nesse gene apresentam maior predisposição para desenvolvimento de rugas faciais. "

"A flacidez palpebral é caracterizada pelo excesso de pele na região dos olhos, especificamente na pálpebra superior. Ocorre naturalmente devido à perda de colágeno e do tônus muscular, mas pode ser acelerada por fatores ambientais, como exposição ao sol e tabagismo. Geralmente, acomete pessoas de meia idade ou idosos, e sua preocupação vai muito além da estética, pois dependendo da sua gravidade, pode causar problemas nos olhos que levam à diminuição do campo e da qualidade da visão. Estudos científicos recentes têm destacado o envolvimento da genética no envelhecimento da pele e, assim, possivelmente na flacidez palpebral. 

O gene chamado MACROH2A2, localizado no cromossomo 10, é responsável por uma proteína associada ao envelhecimento celular. A presença do alelo T no marcador rs16927253 nesse gene tem sido associada ao efeito protetor contra a gravidade da flacidez palpebral. Dessa forma, as pessoas que possuem cópias do alelo T nesse marcador apresentam proteção contra a flacidez palpebral grave. "

"A vitamina E é uma vitamina fundamental para o funcionamento do organismo. Possui propriedades anti-inflamatórias e também atua prevenindo o estresse oxidativo, combatendo o envelhecimento precoce das células e fortalecendo o sistema imunológico. Seus níveis no organismo são afetados por fatores como a alimentação e a eficiência da sua absorção pelo corpo. Esses fatores são regulados por variações em genes envolvidos nesses processos. A deficiência de vitamina E pode aumentar a perda de colágeno da pele e causar úlceras, além enfraquecer os músculos. 

O gene chamado ZPR1, presente no cromossomo 11, auxilia na ativação de outros genes envolvidos no metabolismo de gorduras, que são importantes para a absorção da vitamina E pelo organismo. As pessoas que possuem o alelo G no marcador rs964184 nesse gene apresentam maior predisposição para níveis elevados de vitamina E. "

"A melanina é uma proteína responsável pela coloração da pele, produzindo diversas tonalidades. A hiperpigmentação ocorre quando há um aumento na produção dessa proteína, o que ocasiona o escurecimento da pele. As causas da hiperpigmentação são variadas e podem decorrer da exposição ao sol, por problemas hormonais, lesões na pele e, até mesmo, devido ao uso de medicamentos e certos cosméticos. Existe uma grande variedade na forma como cada pessoa responde à hiperpigmentação da pele, mesmo quando expostas a fatores ambientais semelhantes, o que indica um importante papel dos fatores genéticos no risco para hiperpigmentação. 

O gene chamado MC1R, presente no cromossomo 16, é responsável pela produção de melanina, regulando a coloração da pele. Alterações na sua função resultam na produção excessiva de melanina, levando ao desenvolvimento de hiperpigmentação da pele. As pessoas que possuem o alelo A no marcador rs2228479, nesse gene apresentam predisposição para maior sensibilidade ao sol e aparecimento de manchas hiperpigmentadas."

"A vitamina C é um nutriente essencial para o organismo. Está relacionada com a produção de colágeno, auxiliando no bom funcionamento da pele, vasos sanguíneos, dentes, ossos e também na absorção de ferro e na defesa imunológica. As fontes dessa vitamina incluem vegetais e frutas, e sua deficiência pode desencadear sintomas como fadiga, irritação, perda de peso, sangramentos gengivais e até perda de dentes. A capacidade de absorção de vitamina C pode ser influenciada por fatores como tabagismo, consumo excessivo de álcool e gravidez. Além disso, estudos científicos recentes demonstram que variações genéticas também podem influenciar nos níveis dessa vitamina no sangue. 

O gene chamado SLC23A1, localizado no cromossomo 5, é responsável por uma proteína que atua no transporte e no acúmulo de vitamina C no organismo. As pessoas que possuem o alelo G, no marcador rs11950646 nesse gene, apresentam predisposição para níveis reduzidos de vitamina C, porém a predisposição é ainda maior em pessoas que apresentam duas cópias desse alelo. "

"A acne é uma condição inflamatória da pele que afeta principalmente jovens, mas pode ocorrer também em pessoas na faixa dos 20 aos 30 anos e persistir em adultos por muitos anos. Ela ocorre devido ao aumento da produção de sebo pelas glândulas sebáceas, que acabam obstruindo os folículos pilosos, regiões em que os pelos nascem. O entupimento desses folículos gera inflamação e acúmulo de bactérias, levando ao aparecimento de espinhas e cravos. Dependendo do grau de inflamação, cistos e nódulos também podem aparecer, deixando marcas e cicatrizes. 

O gene chamado SELL, presente no cromossomo 1, desempenha um importante papel no processo de inflamação da pele e no equilíbrio do corpo. Alterações na sua função diminuem o número de células de defesa do organismo no local da lesão, atrasando o processo de cicatrização. As pessoas que possuem o alelo A no marcador rs7531806 nesse gene apresentam predisposição para desenvolver acne. "

"As alterações da pele são os sinais mais visíveis do envelhecimento. Propriedades da pele como hidratação, elasticidade e capacidade antioxidante desempenham um papel fundamental no processo de envelhecimento. Uma importante mudança bioquímica que contribui para o avanço do envelhecimento celular é o dano oxidativo, que ocorre pela exposição ao sol e pela produção natural de radicais livres, que são moléculas instáveis liberadas através do metabolismo, durante o funcionamento do organismo, levando à perda de células da pele. Além de ser comprovado o papel dos fatores ambientais no envelhecimento, estudos científicos recentes têm demonstrado que fatores genéticos também têm influência nesse processo. 

O gene chamado NQO1, presente no cromossomo 16, é responsável por uma enzima envolvida na suspensão da produção de radicais livres. Alterações na sua função reduzem a capacidade antioxidante da pele. As pessoas que possuem o alelo A no marcador rs1800566 apresentam uma menor capacidade antioxidante. "